Por una Vida Digna: Urgente Financiación de la Ley de ELA en España
Por una Vida Digna: Urgente Financiación de la Ley de ELA en España 💔 La urgencia de la financiación: La ley de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) necesita recursos para garantizar los derechos y la calidad de vida de los afectados. Sin financiación, las personas con ELA enfrentan desigualdad en atención médica especializada, dispositivos, terapias y apoyo, dejando a las familias con una carga emocional y económica insostenible. 🧠 La importancia de la investigación: Invertir en investigación es esencial para encontrar una cura y mejores tratamientos para esta enfermedad devastadora. Sin recursos, la exclusión social de los pacientes se perpetúa, el sistema de salud se sobrecarga y se traicionan los principios de equidad. ❌ Un compromiso vacío: Aprobar una ley sin presupuesto es un gesto vacío y un incumplimiento moral. Mientras se destinan fondos a proyectos menos urgentes, las personas con ELA siguen siendo ignoradas . ⏳ El tiempo no espera: Cada día en España, 3 ...