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  Por una Vida Digna: Urgente Financiación de la Ley de ELA en España 💔 La urgencia de la financiación: La ley de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) necesita recursos para garantizar los derechos y la calidad de vida de los afectados. Sin financiación, las personas con ELA enfrentan desigualdad en atención médica especializada, dispositivos, terapias y apoyo, dejando a las familias con una carga emocional y económica insostenible. 🧠 La importancia de la investigación: Invertir en investigación es esencial para encontrar una cura y mejores tratamientos para esta enfermedad devastadora. Sin recursos, la exclusión social de los pacientes se perpetúa, el sistema de salud se sobrecarga y se traicionan los principios de equidad. ❌ Un compromiso vacío: Aprobar una ley sin presupuesto es un gesto vacío y un incumplimiento moral. Mientras se destinan fondos a proyectos menos urgentes, las personas con ELA siguen siendo ignoradas . ⏳ El tiempo no espera: Cada día en España, 3 ...

  Solidaridad y Esperanza en la Marcha contra la ELA en Talavera la Real El pasado 24 de noviembre, Talavera la Real acogió con gran éxito la Marcha Solidaria contra la ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) , un evento organizado por la Asociación ELA Extremadura que reunió a más de 1.500 personas. La jornada, marcada por la solidaridad y la empatía, tuvo como objetivo visibilizar esta dura enfermedad neurodegenerativa y recaudar fondos para apoyar a los afectados y avanzar en su investigación. El evento dio comienzo a las 11:15 horas con un acto inicial en la Plaza de Armas de la Base Aérea de Talavera, donde se rindió homenaje a personas vinculadas a la Base afectadas por la ELA. Entre ellas, Marisa Ruiz , esposa del teniente José Manuel Fernández; Manuel Díaz Donaire , trabajador civil fallecido, y Jesús Salón Martín , sargento primero del Ejército del Aire y del Espacio. Este emotivo homenaje fue extensivo también a todos los enfermos de ELA que ya no están con nosotros y a...