“Unzué: El último equipo de Juancar” - Un Documental Inspirador en la SECINDI de Mérida.

 


Unzué: El último equipo de Juancar” - Un Documental Inspirador en la SECINDI de Mérida.


El 30 de septiembre a las 18.30 horas se inauguró la Semana de Cine inclusivo y Diversidad (SECINDI), en el Centro Cultural Santo Domingo de Mérida, organizado por la Fundación CB. Este evento arrancó con la Ela como protagonista con la proyección del documental Unzué: El último equipo de Juancar”.


La presentación del acto fue realizada por Inma Salguero, directora de Contenidos de la Cadena Ser en Extremadura, con la actuación musical de Arturo Semper al violonchelo y Sergio Thuillier al piano, interpretando Barcarola de la película “La vida es Bella”.




A la proyección asistió entre otras personalidades el Director General de la Fundación CB Emilio Jiménez, Lola Dorado, Presidenta de Ela Extremadura Asociación, enfermos de Ela, familiares y numerosos amigos y simpatizantes en la lucha contra esta devastadora enfermedad.



En el panorama actual del fútbol y en la vida misma, se presentan desafíos que van más allá de las canchas y traspasan las fronteras de la cotidianidad. Uno de estos desafíos, la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad rara y devastadora que afecta a más de 4.000 personas solo en España, se ha convertido en el foco de atención en un documental conmovedor del año 2023. Este documental gira en torno a la vida y la lucha inspiradora de Juan Carlos Unzué, un exfutbolista reconocido por su paso por el FC Barcelona, y su empeño en hacer una diferencia para aquellos que luchan contra la ELA.



Juan Carlos Unzué, un guardameta legendario en el FC Barcelona y otros equipos, ahora se enfrenta a uno de los mayores desafíos de su vida: la batalla diaria contra la ELA. El documental se centra en su incansable esfuerzo por organizar un partido de fútbol benéfico que recaude fondos esenciales para la investigación sobre esta enfermedad. El FC Barcelona se unirá a Unzué en este evento, enfrentándose al Manchester City, con un tercer equipo igualmente importante: aquellos que luchan valientemente contra la ELA, quienes serán los espectadores privilegiados. Unzué tendrá el honor de realizar el chute inicial, un momento simbólico que refleja su valentía y resiliencia.



Este evento benéfico no solo proporciona un emocionante telón de fondo para el documental, sino que también sirve como un poderoso hilo argumental para explorar las vidas diarias y los obstáculos que enfrentan tanto los enfermos de ELA como sus familias. Xavier Torres, Santi Padró y Jesús Muñoz, los cerebros detrás de esta conmovedora película, han logrado atravesar esta difícil temática con una mirada positiva sin restar realismo a la dura realidad de la ELA y su impacto en las vidas de quienes la padecen y sus seres queridos.


La alegría contagiosa de Unzué se convierte en un faro de esperanza, iluminando el camino a pesar de la desafiante naturaleza de la enfermedad.



Aunque describa con claridad los aspectos debilitantes de la ELA, como la degeneración muscular, la pérdida de movilidad y las dificultades respiratorias, su sonrisa y su actitud esperanzada reflejan su gratitud hacia su esposa, María, el apoyo de sus hijos y la amistad que comparte con otros afectados. El amor se revela como un poderoso motor que impulsa su determinación para seguir adelante.

  


El documental también plantea un llamado de atención al gobierno español, que mantiene bloqueados los recursos para aplicar una ley de atención a los enfermos de ELA desde hace más de un año, a pesar de su aprobación unánime. Esto subraya la necesidad urgente de una asignación económica específica para brindar ayuda tangible a estas familias que enfrentan gastos considerables en adaptabilidad y atención médica especializada.


Aunque existen seguros y ayudas loables de fundaciones privadas, queda claro que no son suficientes para abordar las enormes demandas económicas de la ELA. El documental pone de manifiesto la importancia de abordar la ELA como una cuestión de justicia social, asegurando que todos los afectados tengan acceso a la atención y los recursos necesarios.


El largometraje también ofrece momentos profundamente emotivos, como la visita de Unzué a un enfermo en el barrio barcelonés del Raval, donde se enfrenta a la cruda realidad de las limitaciones físicas y arquitectónicas que los enfermos de ELA deben afrontar en su vida diaria. Estas escenas son impactantes y subrayan la necesidad de crear conciencia sobre la ELA y abogar por un cambio significativo en la sociedad.


Unzué representa un homenaje a la resistencia humana, la solidaridad y la voluntad de vivir. Sin embargo, también plantea la ausencia de una mirada trascendental a la existencia, la espiritualidad y la fe, aspectos que son fundamentales para muchos que enfrentan esta enfermedad. La película, a pesar de su comprensible intención de abarcar diversos temas, deja espacio para la reflexión sobre la eutanasia, ilustrando la complejidad de las decisiones que deben tomarse en medio de la lucha contra la ELA.


Los críticos de cine afirman que este documental es una ventana a la vida de Juan Carlos Unzué y a la dura realidad de quienes enfrentan la ELA, inspirando a la acción, la compasión y la colaboración para impulsar la investigación y proporcionar apoyo a quienes lo necesitan desesperadamente. Nos recuerda que, juntos, podemos marcar la diferencia en la vida de aquellos que luchan contra esta enfermedad devastadora.


Así, por ejemplo, Carlos Marañón de Cinemanía afirma “A sus capacidades como figura mediática, Unzué ha añadido un carisma y una humanidad arrolladoras, digna de éste y mil retratos, que esta película que va de lo íntimo a lo público convierte en su tesoro (…)

José Cano de cine con Ñ “Un documental que consigue superar sus limitaciones para, sin perder de vista el objetivo divulgativo, conseguir mostrar a los pacientes de Ela sin paternalismos ni moralejas”

Nuestra compañera y amiga Reme Pizarro Piñero, esposa de Lucas, enfermo de Ela que asistió a la proyección con toda su familia; la familia de la sonrisa y resiliencia miajadeña nos dejó también su opinión al término de la proyección del documental:

“Que emocionante el documental, nos ha encantado, refleja la dura realidad de esta enfermedad. Cuanta gente debería verlo para que se dieran cuenta de las necesidades que tenemos”


Julio Ángel Corchado Perera, Vocal de la Junta Directiva

Asociación Ela Extremadura

https://elaextremadura.org/

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