"Unzué: El Documental que Ilumina la Lucha contra la ELA"
"Unzué: El Documental que Ilumina la Lucha contra la ELA"
Hoy
9 de noviembre, a las 18:30 horas, en el Cine Teatro Las Vegas de Villanueva de
la Serena (Badajoz), se proyectó el documental "Unzué:
El Último Equipo del Juancar". Este conmovedor reportaje narra la vida
del deportista Juan Carlos Unzué, diagnosticado en 2020 con esclerosis lateral
amiotrófica (ELA), y su incansable esfuerzo por organizar un partido de fútbol
benéfico. Finalmente, tras superar varias vicisitudes, el 24 de agosto de 2022,
se llevó a cabo un emocionante encuentro entre el Barcelona y el Manchester
City en la ciudad Condal con el propósito de recaudar fondos para la
investigación de esta devastadora enfermedad.
Xavier Torres, Santi Padró y Jesús
Muñoz, los cerebros detrás de esta conmovedora película de TV3, han logrado
abordar esta difícil temática con una mirada positiva, sin restarle realismo a
la dura realidad de la ELA y su impacto en la vida de los pacientes y sus seres
queridos. Recientemente, el reportaje recibió el prestigioso premio Ondas al mejor documental de 2023.
Este
documental subraya la importancia de abordar
la ELA como una cuestión de justicia social. Los pacientes de ELA requieren
un tratamiento integral y multidisciplinario, que incluye atención
especializada en unidades de ELA y servicios coordinados de diversos
profesionales, como fisioterapeutas, logopedas, foniatras, apoyo emocional y
psicológico, terapia ocupacional, nutrición, entre otros. El costo de este
tratamiento es inasumible para muchas familias, por lo que se hace necesaria la aprobación definitiva y la
activación de la ley ELA.
La
ELA es una enfermedad neurodegenerativa, progresiva y altamente incapacitante
que afecta a personas de cualquier género y edad. En España, se estima que hay
más de 4.000 afectados, con un diagnóstico cada 8 horas y aproximadamente 900
fallecimientos al año. Desde el año 2.000, han fallecido más de 20,000
pacientes en España, y a nivel mundial, se diagnostican 17 casos cada hora.
Lola Dorado, presidenta de
la Asociación ELA Extremadura,
resaltó la importancia de la proyección de este documental en Villanueva, ya
que contribuye a visibilizar la enfermedad y a mostrar la solidaridad de la
comunidad serona.
Desde Ela Extremadura damos las gracias al patrocinio de este evento al Excelentísimo Ayuntamiento de Villanueva de la Serena, a su Concejala de Política Social María Lozano, a la colaboración de la empresa de Ana Santos y a la de todos los voluntarios de nuestra asociación que se encargaron de gestionarlo, entre ellos a Tony y Pedro afectado de Ela y Rubén Checa coordinador de eventos de Ela Extremadura. También damos las gracias a nuestra presidenta Lola Dorado y a Alejandro enfermos de Ela por el esfuerzo realizado por estar presente en esta proyección.
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