Majadas se une en una PAÑOLADA SOLIDARIA por la Ley Ela
Majadas se une en una PAÑOLADA SOLIDARIA por la Ley ELA
Los majaeños vivieron el 15 de septiembre un emotivo acto de solidaridad, volcándose de nuevo en apoyo de Palmira y Luis, enfermo de ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica), en defensa de una vida digna para todos los afectados por esta enfermedad y para instar al nuevo gobierno a promulgar la Ley ELA, que lleva bloqueada más de un año en el Congreso de los Diputados.
Bajo el lema "¡MAÑANA NO HOY!!! POR UNA VIDA DIGNA #LeyELA ya!", los ciudadanos de Majadas respondieron a la convocatoria de ELA Extremadura, congregándose en la Nave Multiusos de la localidad debido a las inclemencias meteorologicas, gentilmente cedida por el Ayuntamiento para celebrar una PAÑOLADA SOLIDARIA.
La iniciativa contó con la participación activa de la Corporación Municipal y de numerosos vecinos, encabezados por su Alcalde, D. Aniceto González, quien en representación del ayuntamiento contribuyó con 600 € para la adquisición de las pañoletas del evento.
Durante la actividad, Luis hijo, en representación de su familia leyó un comunicado,expresando su agradecimiento a los presentes y a aquellos que no pudieron asistir por su apoyo en la adquisición de las pañoletas que buscan visibilizar la enfermedad y abogar por la tramitación de la Ley ELA. La recaudación de la familia de Luis y Palmira,alcanzó un total de 1.130€ íntegros para satisfacer las necesidades de los enfermos de ELA Extremadura.
La generosidad y apoyo no se limitaron solo a Majadas, ya que la localidad de El Batán (Cáceres) y una Peña Ciclista de Miajadas también se sumaron a esta noble iniciativa a favor de la Ley ELA.
Esta relevante legislación que se reclama al nuevo gobierno incluye, entre otros los siguientes aspectos:
1.-Reconocimiento del grado de discapacidad desde el momento del diagnóstico de la patología.
2.-Atención prioritaria, garantizando recursos humanos y técnicos a todos los enfermos de ELA.
3.-La posibilidad de acogerse al bono social eléctrico en los casos avanzados de la enfermedad en los que sea necesario el uso de ventilación mecánica
4.-Servicio domiciliario que garantice atención fisioterapéutica y especializada las 24 horas del día
En nombre de las familias con enfermos de ELA extremeños y desde la Asociación ELA Extremadura nuestro agradecimiento a los vecinos de Majadas, corporación municipal y a la familia de Luis y Palmira.
Julio Ángel Corchado Perera Vocal de la Junta Directiva.
ASOCIACIÓN ELA EXTREMADURA
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